Audiência discute políticas públicas para pessoas com fibromialgia

O vereador e ouvidor-geral da Câmara Municipal de Salvador, Augusto Vasconcelos (PCdoB), presidiu a audiência pública “Políticas Públicas voltadas às pessoas com Síndrome de Fibromialgia”. Em formato virtual, na quarta-feira (11), a atividade promoveu um debate sobre a fibromialgia, que provoca dores crônicas nos tendões e articulações, e também debateu políticas públicas voltadas para o tratamento da doença. Transmitida pela TV e Rádio CAM, a audiência está disponível no Facebook.

A discussão contou com a parceria do coletivo Guerreiras Fibromiálgicas, responsável por atender, acolher e oferecer suporte aos pacientes. Segundo dados da Associação Brasileira de Reumatologia, a doença está presente em 3% da população brasileira, atingindo principalmente mulheres. 

Representando o coletivo, Patrícia Viana, que é portadora da síndrome, ressaltou o quanto a demora em confirmar o diagnóstico é decisiva para retardar o tratamento. Ela falou sobre as adversidades diárias em conviver com a Fibromialgia e a dificuldade em acessar direitos.

“O que mata é o preconceito, as pessoas não conhecem, não sabem o que é Fibromialgia, não sabem que a Patrícia está aqui sorrindo, feliz por inúmeros motivos, mas morrendo de dor. Eu tenho o adesivo de morfina guardado para usar na hora das crises, não é fácil você viver assim, eu tenho dor em 100% do tempo, vou equilibrando. Graças a Deus eu tenho plano de saúde e quem não tem? É por essas pessoas que precisamos lutar, que precisamos fazer alguma coisa urgentemente”, disse ela.

Dia nacional

A Lei Federal nº 14.233, sancionada no ano passado, institui o 12 de maio como Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia, representando um avanço no enfrentamento da doença, que precisa de visibilidade para que os portadores tenham seus direitos garantidos, como destaca Augusto Vasconcelos.  

“Essa audiência não é destinada apenas às pessoas que possuem Fibromialgia, mas também a toda sociedade. O objetivo é enfrentar o preconceito, fazer esclarecimentos e debater com pessoas que conhecem a fundo o tema, para que possamos elaborar ideias e sugestões para a Câmara de Salvador, para o Executivo, para o Judiciário, o poder público de um modo geral e para atuação das organizações da sociedade civil”, ressaltou.

O encontro também abordou a necessidade de escuta dos pacientes e a dificuldade da sociedade reconhecer, de fato, como a síndrome afeta a vida das pessoas. A fisioterapeuta, educadora física especialista, mestre em reabilitação e doutora em Reumatologia pela Unifesp, Andréa Salvador falou sobre a importância de um atendimento acolhedor. 

“A gente se esforça ao máximo para mostrar e comprovar que a doença é real. Sabemos que as pessoas precisam ser ouvidas. Às vezes, num momento de terapia, os pacientes não vêm só para fazer exercício, mas porque precisam desabafar, precisam de alguém para ouvir aquela angústia”, destacou.

Também contribuíram com o debate a representante do Coletivo Guerreiras Fibromiálgicas, Roseane dos Anjos; o médico especialista em Dor e Anestesiologia e mestre em Anestesiologia pela Universidade Estadual Paulista, Túlio Alves; a coordenadora da Atenção Especializada da Secretaria Municipal de Saúde, Flora Santos Oliveira; o representante da Secretaria de Mobilidade de Salvador, Marcelo Vianna Tavares; a representante da Secretaria de Promoção Social, Tainá Barros; a assessora técnica da Diretoria de Atenção Especializada da Secretaria de Saúde do Estado, Gizelia Pinheiro; a promotora de Justiça e coordenadora do Centro de Apoio Operacional de Defesa da Saúde (Cesau/MP-BA), Patrícia Kathy Azevedo; a defensora pública e titular do 1º DP de Proteção aos Direitos Humanos da Capital, Cláudia Ferraz; o defensor público e coordenador do Núcleo de Saúde da Defensoria Pública do Estado da Bahia, Virdálio de Senna Neto; o advogado presidente da Comissão Especial de Direito Médico e da Saúde da OAB-BA, René Viana.