Mães Atípicas cobram políticas públicas e atenção dos governos municipal e estadual

A vereadora Eliete Paraguassu (PSOL) presidiu a mesa de uma audiência pública marcada pela participação de mães atípicas, representantes de organizações da sociedade civil e da Defensoria Pública do Estado. O evento, realizado na manhã da sexta-feira (30) no Edifício Bahia Center, teve como foco a necessidade urgente de atenção e suporte a quem cuida de crianças com deficiências, síndromes raras ou neurodivergências.

Mães de diversas localidades de Salvador reuniram-se no auditório do prédio anexo à Câmara Municipal para compartilhar suas experiências e desafios na maternidade atípica, além de propor iniciativas e políticas públicas que garantam uma vida digna para seus filhos e para elas mesmas. Apesar de órgãos municipais terem sido convidados, apenas a Defensoria enviou um representante.

“Esse espaço que a vereadora Eliete Paraguassu está proporcionando é crucial para conquistarmos políticas públicas de cuidado. Ao receber o diagnóstico de nossos filhos, percebemos a falta de suporte do município”, enfatizou Tatiane Souza, mãe atípica de Nairobi, de 6 anos, que é autista e tem TDAH, além de ser presidente do Centro Palmares de Estudos e Assessoria por Direitos.

Tatiane não esteve sozinha; outras mães também relataram a ineficiência do Município e do Estado em ampliar o acesso e a oferta de serviços de saúde e educação, além da mobilidade urbana. A falta de informação e apoio adequado para mães e seus filhos foi uma constante nas falas. Juliete Bonfim, moradora da Ilha de Maré, compartilhou sua experiência: “Já cheguei a levar minha filha ao psicólogo, e a avaliação foi de que quem precisava de acompanhamento era eu. As mães ficam sobrecarregadas, especialmente aquelas que vêm das ilhas e não têm suporte para deslocamento ou inclusão de nossos filhos nas escolas.”

Desafios

Uma das sugestões apresentadas foi a informatização e descentralização dos serviços que garantem benefícios e direitos às pessoas com deficiência (PCDs) e seus cuidadores, visando facilitar o acesso a esses serviços públicos.

“O sistema é tão perverso com as cuidadoras que muitas vezes somos lembradas apenas em abril. Por quê? Porque não somos reconhecidas como mulheres e mães, mas pela deficiência de nossos filhos”, lamentou Fabiana Amorim, coordenadora de atipicidades do Centro Palmares e conselheira municipal da pessoa com deficiência, referindo-se ao mês de conscientização sobre o autismo, também conhecido como Abril Azul.

Como resultado da audiência, foi acordada a formação de um grupo de trabalho para acompanhar as demandas prioritárias relacionadas à efetividade da rede de apoio institucional. 

“Nosso mandato foi instigado a realizar esta audiência pública e hoje saímos com um grupo formado e uma série de estratégias para o cuidado e a atenção às mães atípicas. Uma dessas estratégias inclui a apresentação do Projeto de Lei nº 34472, que institui uma política de apoio à reinserção das mães atípicas ou responsáveis legais no mercado de trabalho por dois anos após o falecimento de filhos com deficiências ou síndromes raras”, pontuou Eliete Paraguassu.

O evento encerrou-se com a chegada das crianças, filhas e filhos das mães atípicas presentes, que estavam em um espaço de acolhimento promovido pelo Mandato Popular das Águas em parceria com o Museu Nacional de Cultura Afro-brasileira (Muncab), permitindo que as mães participassem integralmente dos diálogos.